Kassier: André Suter. Ich bin ein erstes Mal in Zürich am 25. Mai 1949 geboren und ein zweites Mal am 16. Dezember 1999 durch eine Lebertransplantation im HUG in Genf, in Folge einer Vergiftung der Leber durch ein natürliches Medikament, welches eine beinahe tödlich verlaufende Hepatitis verursacht hatte. 

Ich bin in Lugano-Paradiso aufgewachsen, wo ich auch die Schule bis zum Lyzeum besucht habe. Anschliessend studierte ich in St. Gallen Wirtschaftswissenschaften. Ich bin mit Marlène Gottraux verheiratet und seit 1989 wohne ich in Ponte Capriasca. Zur Zeit leite ich die Mitrag AG, die mein Vater aufgebaut hat, und die sich auf die Vermietung von Eisenbahnwaggons spezialisiert hat.

Nach der Transplantation, wurde ich Mitglied des TRANS-HEPAR. Mir erschien es wichtig, meinen Anteil für diese Organisation beizutragen und mit den bescheidenen Mitteln, die wir zur Verfügung haben dafür zu kämpfen, den anderen, die bisher noch nicht das Glück hatten, ein nötiges Organ zu erhalten, und die immer noch auf diese grossartige Geste der Solidarität und Grosszügigkeit warten, zu helfen.

Vizepräsident: Ich heisse Onelio Molinari und wurde am 15. August 1951 in Lugano geboren. Dank einer Lebertransplantation am im Sommer 1996 in Genf wurde mir ein zweites Leben geschenkt.

Ich bin verheiratet und wir haben bereits volljährige Zwillinge. Wir wohnen in Pregassona und ich arbeite als Elektroingenieur bei der Elektrizitätsgesellschaft Tessin in Bellinzona.

Meine Arbeit und meine Vereinsaktivitäten überlassen mir wenig Freizeit, trotzdem versuche ich mich ab und zu beim Wandern in der Natur zu entspannen. Zudem reise ich sehr gerne, liebe die Musik – vor allem Klassik und Oper – und bin auch den kulinarischen Freuden nicht abgeneigt. Seit 2002 arbeite ich im Vorstand von TRANS-HEPAR mit, und seit der Gründung des STV im 2005 bin ich Vizepräsident.

Vorstandsmitglied

„Il n’y a de bien en cette vie que l’espérance d’une autre vie.“ _{Blaise Pascal}

Ich heisse Marie-Jeanne Delabays und bin am 24. Oktober 1949 in einem kleinen Dorf auf dem Lande im Kanton Freiburg zur Welt gekommen. Seit nunmehr über 40 Jahren wohne ich in Oberwil, Kanton Baselland.

Bei mir wurde seinerzeit die erste Transplantation von beiden Lungen in der Schweiz vorgenommen. Diese Operation wurde im Universitätsspital Zürich in der Nacht vom 26./27. Juli l993 durchgeführt. – Seit meiner Geburt litt ich an einer chronischen Bronectasie. Einer meiner Brüder hatte dieselbe Krankheit. Leider konnte er nicht transplantiert werden, er starb mit 51 Jahren.

Seit Jahren bin ich Mitglied des Vereins  von „Les As de Coeur“ , heute bekannt unter dem Namen STV = Schweiz. Transplantierten Verein; ich bin Mitglied des Vorstandes.

Abschliessend möchte ich Ihnen mitteilen, dass die Transplantation für mich wie eine Wiedergeburt war, denn seit diesem Zeitpunkt geniesse ich die Unabhängigkeit, ich kann mein tägliches Leben selbst (ohne fremde Hilfe) bewältigen und, was ganz wichtig ist,

meine Freizeit, so wie alle Mitmenschen es gewohnt sind, selbst gestalten.


„Das Leben ist eine Herausforderung zum anpacken, ein verdientes Glück und ein Abenteuer zum ausprobieren“. 
_{Mutter Teresa}

Vorstandsmitglied: Toni KRUCKER, geboren am 11.08.1950 in St. Gallen, medizin-technischer Kaufmann.

Im Februar 2003 wurde ich im Inselspital Bern das 1.Mal Leber-transplantiert, 2 Wochen später erfolgte im letzten Moment die 2. Transplantation (infolge Verschluss der Leberarterie.) Im Februar 2006 wurde ich zum 3.Mal transplantiert. Ende 06 Abszess im 3. Transplantat, was zu fast 100% einen tödlichen Ausgang zur Folge hat. Es folgte ein 5-monatiger Spital-Aufenthalt im Insel Bern. Unglaublicherweise habe ich auch nach Leberkoma und Teil-Resektion des Dritt-Transplantates überlebt.

Seit 1979 bin ich verheiratet. Wir wohnen in St. Gallen und haben 2 erwachsene Söhne. Ich besuche 3x wöchentlich das Kieser-Muskelaufbautraining, lerne als 4. Sprache fleissig Spanisch, liebe Bergtouren im nahe gelegenen Alpstein und spiele 2-3 Wochen Golf in meinem geliebten Unter-Engadin.

Es scheint, es war bis anhin einfach noch nicht an der Zeit – ich bin unbeschreiblich dankbar,  dass mir so viele Male immer wieder ein neues Leben geschenkt wurde. Genau deshalb möchte ich hauptsächlich regional die vom STV gesetzten Ziele verwirklichen. Schwerpunkte: Werbung neuer Mitglieder, Betreuung von Wartenden, Transplantierten und deren Angehörigen, Erbringung bestmöglicher Hilfe, Abgabe von profunden Infos und Literatur, Organisation von Treffen zur Förderung des Kontaktes und Erfahrungsaustausches, Organisieren von themenbezogenen Vorträgen.
Da mein Beruf verbunden ist mit vielen Auslandreisen, was zurzeit meine Ärzte strikte ablehnen, habe ich Zeit und den Elan, mich dieser Aufgabe zu widmen.

Mitglied des Vorstandes: Marianne Urech

Ich kann mich gut an das Jahr 1967 erinnern. Ich war gerade 5 Jahre alt. Die Aufregung war gross, als im Radio von der ersten Herztransplantation berichtet wurde. Von einem empörten „Das geht zu weit“ bis zu einem faszinierten „dass das möglich ist!“ hörte ich alles.

Niemand dachte daran, dass sich auch unsere Familie diesem Thema eines Tages stellen müsste. Mit 37 Jahren wurde mir ein neues Herz geschenkt und ich darf wieder das volle Leben geniessen.

Meine damals 7- und 9-jährigen Kinder haben ihre Mutter nicht verloren. Ich konnte mühelos wieder meinen bunten Alltag mit Tageskindern, Berufstätigkeit, Haus- und Gartenarbeit bewältigen.

Wunderbar ist, dass auch Reisen trotz Transplantation möglich ist. Abenteuerliche Touren führten mich in fremde Länder (Hawaii, Türkei, naher Osten, Südafrika, Namibia und Indien), aber ich geniesse es ebenso, mit meinen Mann in unserem alten VW-Bus das Schöne in der Schweiz und im nahen Ausland zu entdecken. Dabei wandern wir viel, Beat fischt, ich fotografiere und auf dem Campingkocher wird etwas Leckeres gebrutzelt.